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用PVD離子源技術制備類金剛石膜研究

發布時間:2022-03-22
  由于類金剛石(DLC)膜具有許多與金剛石相似或相近的優良性能,如硬度高、彈性模量高、摩擦因數低、生物相溶性好、聲學性能好、電學性能佳等。因此在工業各領域都有極大的應用前景,如作為工模具的耐磨及低摩擦涂層、揚聲器振膜涂層、生物涂層、光學保護涂層、場發射器涂層、裝飾涂層等。
 
  目前類金剛石膜的研究、開發、制備及應用正向深度和廣度推進。制備的方法很多:如離子束輔助沉積、磁控濺射、真空陰極電弧沉積、等離子體增強化學氣相沉積、離子注入法等。但不同的制備方法,DLC膜的成分、結構和性能有很大的差別。要實現大批量、大面積、質優的DLC膜的應用,還存在不少問題,如制備成本高、單爐次批量不大、制備厚涂層難等。
 
  文中采用無燈絲長條離子源結合非平衡磁控濺射的方法,可以在φ650mm×600mm的范圍內均勻地大面積沉積高質量的類金剛石膜。
 
  1、試驗方法
 
  試驗采用的無燈絲長條離子源結合非平衡磁控濺射結構如圖1所示。該裝置有4個磁控濺射靶(720mm×120mm)和2個無燈絲長條離子源(長720mm)。
  試驗用的氣體為99.99%的高純氬及99.99%的高純甲烷。基體采用單晶硅片、不銹鋼片、鈦合金片、Cr12鋼件和鋁合金件等。分別用金屬清洗液及無水乙醇超聲波清洗,烘干后放進真空室,抽真空至5×10-3Pa,通氬氣至5×10-1Pa,用離子源結合偏壓濺射清洗樣片表面。沉積時真空度為3×10-1Pa。先沉積過渡層Ti/TiN,再通入CH4氣體,進行摻Ti和純DLC膜的制備。離子源用于DLC膜的制備,而磁控濺射用于摻雜金屬。
 
  采用RM2000型Raman光譜儀、VGESCALABMKⅡ多功能光電子能譜儀(XPS)進行膜層結構分析;采用JSM5910型掃描電鏡觀察表面情況;采用6JA干涉顯微鏡測量膜層厚度;采用HXD−1000型顯微硬度計測量膜基硬度;采用WS−97涂層附著力劃痕試驗機測量膜/基結合強度;采用UMT-2型摩擦磨損試驗機測量摩擦因數。
 
  2、試驗結果與討論
 
  2.1 膜層的表面情況圖2為掃描電鏡(SEM)下觀察到的DLC膜表面情況,由圖可見,用無燈絲離子源結合非平衡磁控濺射制備的膜層(2a)表面致密均勻、光潔(無大顆粒)。與陰極電弧沉積DLC膜(2b)比較,膜層顯得細膩、光滑。
  2.2 膜層的結構分析
 
  2.2.1 Raman譜分析
 
  對于DLC膜,Raman散射譜表明,DLC的Raman散射峰位將由石墨峰位向低波數方向移動,一般將會觀察到在1500~1580cm-1及1300~1400cm-1范圍內兩個寬峰,通常1300~1400cm-1的峰不明顯,常常呈現為一個肩峰,而寬峰則是由于非晶結構所致。膜層的Raman光譜分析如圖3、4所示,無摻雜及摻鈦DLC膜均具有相似的Raman譜形,其主峰位置均位于1560cm-1附近,其肩峰(1300~1400cm-1)形狀明顯,明確顯示出SP3鍵結構特征。無摻雜DLC的肩峰更寬一些,表明無摻雜DLC比摻雜DLC有更多一點的SP3鍵。
  2.2.2 X射線光電子能譜(XPS)分析
  圖5、圖6為無摻雜DLC膜層的XPS譜,由全譜圖5可見:膜層中無其它元素的存在,為純的碳膜。在DLC膜沉積過程中,當碳的鍵合狀態由石墨的SP2向金剛石的SP3轉變時,隨著SP3鍵的增加和SP2鍵的減少,C1S峰向著高結合能的方向移動,化學鍵合狀態變化越大,結合能位置移動越多(這種位移稱為化學位移)。膜層C1S的結合能為285.0eV(圖6),而一般石墨的C1S的結合能為284.0eV,C1S向高結合能方向的化學位移為1.0eV,這說明膜層中碳的鍵合狀態存在SP2及SP3結構。
 
  圖7、圖8為摻鈦DLC膜層的XPS譜,由全譜圖(圖7)可見:膜層中存在著N(Ti)0.068。膜層的C1S的結合能為284.3eV(圖8),向高結合能化學位移比純DLC膜的小,這說明該膜層中的SP3鍵比純DLC的少,膜層硬度會低些。
  2.3、膜層的力學性能
 
  2.3.1 無摻雜DLC膜
 
  膜層厚度為1.4um,在不銹鋼集體上的顯微硬度為2174HV0.01,25,膜/基結合力約為28N左右,即在28N處有一較強的信號,其劃痕試驗結果見如圖9所示。
  2.3.2 摻鈦DLC膜
 
  在沉積時間與無摻雜的相同的條件下,膜層厚度為2.1μm。類金剛石/不銹鋼的顯微硬度為1993HV0.01,25,略低于純DLC膜。但在硬基體上也可得到更高的膜/基硬度,如DLC/Si為2577HV0.025,15。其劃痕試驗結果如圖10所示,在44N時開始有膜層蹦碎,74N才出現膜層與基體之間的脫落。說明膜/基結合強度好于純DLC膜,在多次的試驗中我們也發現,隨著沉積時間的延長,純DLC膜容易崩落,而摻鈦的DLC則不易崩落。摻鈦的DLC膜的摩擦因數經測定為0.16,摩擦副為GCr15鋼球,滑動距離為8mm,滑行時間為4min,其結果見圖11。
  摻鈦DLC與純DLC膜的性能對比總結見表1,由表可知,摻鈦有利于減少內應力,提高膜/基結合力,可制備出更厚的膜層,但同時也減少了sp3鍵的份額,顯微硬度略有下降。
 
  2.4 工業應用
 
  選用了要求很高的光盤模具進行試驗,有效鍍膜區為φ650mm×600mm,一次可完成幾個光盤的鍍膜處理。在光盤模具的鏡面面上制備了厚度2~3μm的摻鈦DLC,膜層與基體結合良好,經鍍膜后,光盤表面光潔度未受影響,依然光亮如初。
  工業試驗表明,DLC膜起到了良好的效果,比TiN膜更耐磨,和國外的質量相當,已達到開啟400萬次的壽命,并且提高了模具的質量。
 
  3、結論
 
  (1)用無燈絲離子源結合非平衡磁控濺射技術可大面積地在各種基體材料上沉積出DLC膜及摻雜DLC膜。膜層性能良好,硬度達2000HV左右,摩擦因數較低為0.16,和基體有良好的結合,表面光潔。
  (2)摻鈦DLC膜具有更好的綜合性能,可制備更厚的膜層,結合力更高。
  (3)將摻鈦DLC膜應用于精密光盤模具,其性能優于TiN涂層,大大提高了模具壽命和質量。
  (4)和其他制備DLC膜的技術相比,用離子源技術制備DLC,具有膜/基結合力好,膜層細膩,無大顆粒存在等優點。

作者:代明江,林松盛,侯惠君,朱霞高,李洪武,況敏 

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